飞利浦金科威（深圳）实业有限公司出产的G30/G40患者监护仪，软件版别为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控发现不符合规则规范规则，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决议建议自动召回。

  飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其出产的G30/G40患者监护仪（注册证号：国食药监械（准）字2013第3210151号）软件版别为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32自动召回。召回级别为 三级 。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。

  主办单位：广东省药品监督管理局联系方式：全国12315热线 投诉告发邮箱来访地址：广州市越 秀区春风东路753号之二